知識 AFXLはなぜPDTの前に行われるのですか?肥厚性光線性角化症の結果を向上させるための薬物送達の強化
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技術チーム · Belislaser

更新しました 2 days ago

AFXLはなぜPDTの前に行われるのですか?肥厚性光線性角化症の結果を向上させるための薬物送達の強化


光線力学療法(PDT)の前にアブレイティブフラクショナルレーザー(AFXL)が実施される主な理由は、皮膚の保護バリアを物理的に破壊することであり、これは「レーザー支援薬物送達」として知られる技術です。

炭酸ガス(CO2)レーザーやエルビウム(Er:YAG)レーザーなどのレーザーを使用して皮膚に微細な垂直チャネルを作成することにより、臨床医は病変の肥厚した角質増殖層を迂回することができます。この前処理により、PDTで使用される光増感剤がより深く浸透し、より高濃度で蓄積されるため、標準的な治療でよく見られる吸収の問題が解決されます。

核心的な洞察:肥厚性光線性角化症は、外用薬をブロックする厚い外層皮膚を持っています。AFXL前処理は、このバリアを迂回する「マイクロトリートメントゾーン」を作成し、光増感剤の深さと生体利用率を大幅に向上させ、より優れた臨床治癒率を実現します。

厚い皮膚のバリアの克服

標準PDTの限界

標準的な光線力学療法は、光増感剤クリームの皮膚への受動的な吸収に依存しています。

しかし、肥厚性(厚い)光線性角化症では、皮膚の外層である角質層が過度に密集しています。この自然なシールドは、薬物がより深い異常細胞に到達するのを防ぎ、しばしば不完全な治療と低い治癒率につながります。

マイクロトリートメントゾーンの作成

AFXLは、レーザーエネルギーを使用して組織の小さな円柱をアブレーション(蒸散)することによってこれを解決します。

これらの微細な垂直チャネルは、病変の硬化した表面を効果的に貫通します。このプロセスは、表面層全体を除去することなく皮膚を機械的に開きます。これにより、積極的な治療と安全性のバランスが取れます。

効果増強のメカニズム

接合部への直接送達

レーザーによって作成されたマイクロチャネルは、表皮真皮接合部への直接的な導管として機能します。

薬物が死んだ皮膚の層を浸透するのを待つ代わりに、光増感剤(ALAやMALなど)は直接活性組織に送達されます。これにより、通常は治療失敗の原因となる保護的な角質増殖バリアが迂回されます。

生体利用率の向上

物理的なバリアが破壊されるため、病変内の薬物の蓄積濃度が大幅に増加します。

これにより、より高い割合の異常細胞が光増感剤を吸収することが保証されます。PDTの光活性化段階が続くと、反応はより強力になり、病変のより徹底的な除去が実現します。

インキュベーション時間の短縮

効果に加えて、この技術は治療期間に関してロジスティクス上の利点を提供します。

角質層を迂回することにより、必要な「インキュベーション時間」(薬物を塗布してから光を活性化するまでの待ち時間)を短縮できます。研究によると、従来の3〜4時間から1.5〜2時間に短縮され、臨床効率が向上することが示唆されています。

トレードオフの理解

回復要件の増加

AFXL-PDTはより効果的ですが、PDT単独よりも攻撃的です。

レーザーは組織を物理的にアブレーションするため、患者は非アブレイティブ法と比較して、明確な痂皮形成とわずかに長い治癒期間を経験する可能性があります。 「マイクロ創傷」には、感染を防ぐために適切な処置後のケアが必要です。

痛みの管理に関する考慮事項

アブレイティブレーザーの後に化学活性化を行う組み合わせは、標準的な治療よりも不快になる可能性があります。

光増感剤のより深い浸透は、光照射中のより強い光毒性反応につながることがよくあります。臨床医は、処置中にしばしばより強力な痛みの管理戦略を採用する必要があります。

目標達成のための正しい選択

AFXLとPDTの統合を決定する際には、病変の性質と患者のダウンタイムへの対応能力を考慮してください。

  • 厚く難治性の病変の治療が主な焦点である場合:AFXLの追加は、角質増殖バリアを破壊し、薬物が実際に標的細胞に到達することを保証するために不可欠です。
  • 臨床効率が主な焦点である場合:AFXLを利用することで、必要なインキュベーション時間を大幅に短縮でき、結果を犠牲にすることなく、より迅速な患者の回転が可能になります。
  • ダウンタイムの最小化が主な焦点である場合:AFXL-PDTの優れた治癒率と、標準的な非アブレイティブ療法と比較した場合の回復期間の増加を比較検討する必要があります。

AFXLは、皮膚への扉を物理的に開くことにより、PDTを表層治療から難治性皮膚病変の深部作用療法へと変革します。

概要表:

特徴 標準PDT AFXL前処理PDT
薬物送達 受動的吸収 レーザー支援による深部送達
バリア浸透 厚い皮膚によってブロックされる 角質増殖層を迂回する
インキュベーション時間 3〜4時間 1.5〜2時間
臨床的焦点 表層病変 厚く難治性の病変
治癒プロファイル ダウンタイム最小限 痂皮形成/回復の増加
治癒率 厚い病変では低い 大幅に高い

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参考文献

  1. Katarzyna Małkińska, Dorota Krasowska. The use of photodynamic therapy in combined treatment of actinic keratosis. DOI: 10.5114/dr.2020.103889

この記事は、以下の技術情報にも基づいています Belislaser ナレッジベース .

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