根本的な違いは、レーザーが組織を物理的に除去するか、単に加熱するかにあります。アブレイティブフラクショナルレーザー(通常10,600 nm)は、皮膚を直接蒸散させて開いた物理的な微小孔と深い熱凝固帯を作成することで機能します。対照的に、非アブレイティブレーザー(通常1540 nmまたは1550 nm)は、制御された熱凝固を誘導して、表皮を破壊したり物理的な組織を除去したりすることなく組織を刺激します。
どちらの技術も、コラーゲン産生を誘発するためにフラクショナル光熱分解に依存していますが、アブレイティブレーザーは高エネルギー蒸散を用いて深い構造的再構築を行い、非アブレイティブレーザーは壊死未満の熱を用いて回復時間を最小限に抑えながら質感を改善します。
アブレイティブフラクショナルレーザー:物理的再構築
蒸散のメカニズム
CO2フラクショナルレーザーなどのアブレイティブシステムは、皮膚内の水分に強く吸収されるエネルギービームを放出します。
この吸収により激しい熱が発生し、無秩序で変性したコラーゲン線維を瞬時に蒸散させます。
物理的なチャネルの作成
非アブレイティブのものとは異なり、これらのレーザーは皮膚に実際の物理的な穴またはチャネルを作成します。
これにより、表皮と真皮の両方の組織が除去され、直接的な表皮の剥離が生じます。
深部組織の活性化
高エネルギーの衝撃は、深い傷跡や重度のしわに見られる線維性組織を破壊します。
同時に、熱損傷は線維芽細胞を活性化し、新しいコラーゲンの生成を刺激して、大幅な皮膚の引き締めと毛穴の体積減少をもたらします。
非アブレイティブフラクショナルレーザー:熱刺激
微小熱帯(MTZ)
1,550 nmシステムなどの非アブレイティブレーザーは、物理的な穴ではなく微小熱帯(MTZ)を作成します。
これらの帯は熱によって生成された凝固組織の円柱であり、効果的に皮膚にストレスを与えて治癒反応を誘発します。
バリアの維持
重要なことに、このメカニズムは角質層(皮膚の外層)と表皮を無傷のままにします。
真皮表皮接合部は物理的に破壊されないため、治療直後も皮膚はそのバリア機能を維持します。
標的化された色素クリアランス
この方法は、物理的な破壊ではなく熱効果による透過性の変化を作成します。
これは、表皮バリアを維持しながら、肝斑などの色素沈着の問題をクリアするのに特に効果的です。
共通の「フラクショナル」原則
温存された組織予備群
アブレイティブと非アブレイティブの両方の方法は、「フラクショナル」パターンを使用しており、一度に皮膚表面のごく一部のみを治療することを意味します。
微細な損傷領域は、健康で未治療の組織に囲まれています。
加速された上皮修復
この温存された組織は生物学的な貯蔵庫として機能します。
ケラチノサイトの損傷領域への移動を促進することにより、急速な治癒を促進し、完全アブレイティブな皮膚再生と比較して、かさぶたの期間と感染リスクを大幅に軽減します。
トレードオフの理解
有効性とダウンタイム
アブレイティブレーザーは、深い再建に対して優れた即時的および長期的な結果をもたらしますが、開いた傷のため、より長い臨床回復期間が必要です。
非アブレイティブレーザーは、回復時間(ダウンタイム)がはるかに短いですが、深いしわや傷跡の再構築には一般的に効果が劣ります。
薬物送達能力
アブレイティブレーザーは物理的なチャネルを作成するため、大分子薬物を皮膚に送達するのに非常に効果的です。
非アブレイティブレーザーは透過性を変化させますが、この特定の目的には一般的に効率が低いです。
リスクプロファイル
アブレイティブ治療は、表皮バリアの喪失により、感染や合併症のリスクが高くなります。
非アブレイティブレーザーは、特に炎症後高色素沈着(PIH)の副作用のリスクを大幅に軽減し、積極的な創傷に耐えられない患者にとってより安全になります。
目標に合わせた適切な選択
これらのメカニズムの選択は、皮膚の状態の重症度と患者の回復時間への耐性に完全に依存します。
- 主な焦点が深い傷跡や重度のしわの場合:線維性組織を破壊し、強力な再構築を誘発するには、アブレイティブレーザーの物理的蒸散が必要です。
- 主な焦点が軽度の老化、くすみ、または肝斑の場合:非アブレイティブレーザーの熱凝固は、表皮バリアを維持して安全性を確保しながら、十分な改善を提供します。
- 主な焦点が薬物吸収の最大化の場合:開いた物理的な微小チャネルを作成するため、アブレイティブレーザーが優れた選択肢です。
最終的に、アブレイティブレーザーは回復時間を構造的再建と引き換えにし、非アブレイティブレーザーは影響の深さを安全性と利便性と引き換えます。
概要表:
| 特徴 | アブレイティブフラクショナルレーザー(例:CO2) | 非アブレイティブフラクショナルレーザー(例:1550nm) |
|---|---|---|
| メカニズム | 物理的蒸散と組織除去 | 熱凝固(MTZ) |
| 皮膚バリア | 物理的に破壊される(微小孔を作成) | 無傷のまま(角質層を維持) |
| 主な目的 | 深い傷跡、重度のしわ、再構築 | 軽度の老化、肝斑、肌質 |
| 回復時間 | 長い(臨床的なダウンタイムが必要) | 最小限(日常業務への迅速な復帰) |
| 薬物送達 | 開いたチャネルを介して非常に効果的 | 限られた透過性変化 |
| 安全性プロファイル | PIH/感染のリスクが高い | 高い安全性、合併症リスクが低い |
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参考文献
- Venkataram Mysore, HM Omprakash. Fractional lasers in dermatology - Current status and recommendations. DOI: 10.4103/0378-6323.79732
この記事は、以下の技術情報にも基づいています Belislaser ナレッジベース .
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