血小板リッチプラズマ(PRP)を用いたマイクロニードリングの優れた効果は、相乗的な「機械的+生化学的」メカニズムに由来します。高精度デバイスは物理的なマイクロチャネルを作成し、直接的な送達経路として機能する一方、PRPは修復を加速するために必要な生物学的燃料を提供します。生物学的な利点を提供しない蒸留水とは異なり、PRPは細胞外マトリックスの合成を積極的に促進し、瘢痕のくぼみを埋めるための濃縮された化学誘引物質および有糸分裂因子を導入します。
根本的な違いは入力にあります。機械的刺激のみ(蒸留水の場合と同様)は基本的な治癒反応を引き起こしますが、PRPの追加は、真皮組織を再構築し、瘢痕の深さを大幅に軽減するために必要な特定の生化学的構成要素を提供します。
PRPの生物学的利点
マイクロチャネルを送達システムに変える
高精度マイクロニードリングデバイスは、皮膚に物理的に穴を開け、数千もの制御されたマイクロチャネルを作成します。
PRP治療の文脈では、これらのチャネルは単なる損傷ではなく、輸送トンネルです。
これにより、有効成分が皮膚の外層バリアを迂回し、再生が起こる真皮に直接浸透することができます。
化学誘引物質および有糸分裂因子の力
これらの経路に導入されると、PRPは化学誘引物質および有糸分裂因子として知られる特定の生物学的エージェントを放出します。
これらの因子は細胞シグナルとして機能し、体の修復細胞に損傷部位に移動して分裂を開始するように指示します。
蒸留水にはこれらの生物学的シグナルが完全に欠けているため、体は自身の成長因子のリザーブのみに依存する必要があり、修復プロセスが遅く、効果が低くなります。
細胞外マトリックス合成の促進
萎縮性瘢痕治療の最終目標は、皮膚の構造を再構築することによってくぼみを埋めることです。
PRPによって提供される生化学的な推進力は、皮膚の構造的フレームワークである細胞外マトリックスの合成を直接開始します。
これにより、新しい組織のより密なネットワークが作成され、蒸留水の受動的な効果と比較して、瘢痕のくぼみが統計的に有意に減少します。
機械的精度の役割
古い瘢痕組織の破壊
新しい組織が構築される前に、古く線維性の瘢痕組織を機械的に破壊する必要があります。
プロフェッショナルグレードのデバイスは、高密度のニードルアレイを使用して、硬い瘢痕構造を物理的に破壊します。
この機械的アクションは瘢痕組織を軟化させ、PRPのリモデリング効果を受け入れやすくします。
垂直侵入対皮膚の引き裂き
PRP送達の効果は、マイクロチャネルの品質に大きく依存します。
モーター駆動デバイスは、皮膚をきれいに貫通および離脱するために垂直往復運動を使用します。
対照的に、手動ローラーはしばしば角度をつけて侵入するため、皮膚を引き裂く(「マイクロティアリング」)可能性があり、最適なPRP吸収に必要な清潔で正確なチャネルを作成するのではなく、皮膚を引き裂く可能性があります。
適切な深さのターゲット設定
ボックスカー瘢痕などの萎縮性瘢痕は、真皮の深くまで(平均約1500マイクロメートル)達することがあります。
高精度デバイスにより、臨床医はニードルの長さを調整してこの特定の深さに合わせることができます。
これにより、PRPが病変が存在する正確な場所に送達され、上部表皮を保護しながら真皮のリモデリングが最大化されます。
トレードオフの理解
機械的刺激のみの限界
蒸留水を用いたマイクロニードリング(または「ドライ」マイクロニードリング)はコラーゲン生成を誘発しますが、外傷に対する体の自然な反応に完全に依存します。
このプロセスは、大幅な体積回復を必要とする深い萎縮性瘢痕には不十分なことがよくあります。
PRPからの外因性成長因子の「ブースト」なしでは、瘢痕の深さにおける臨床的改善は著しく低くなります。
デバイス品質のリスク
すべてのマイクロニードリングが効果的な送達チャネルをもたらすわけではありません。
手動ローラーまたは低品質のデバイスは、線維性瘢痕組織を一貫して貫通するのに十分なモーターパワーがありません。
ニードルが必要な深さに到達しない場合や皮膚を引き裂く場合は、PRPはターゲット組織に到達せず、生化学的な利点が無効になります。
目標に合った選択をする
萎縮性ニキビ跡の軽減を最大化するには、適切な生物学的薬剤と正確な機械的送達を組み合わせる必要があります。
- 主な焦点が瘢痕充填の最大化である場合:細胞外マトリックスを積極的に刺激し、くぼみを埋めるために、水のような不活性な溶液よりもPRPの使用を優先してください。
- 主な焦点が安全性と精度である場合:皮膚の引き裂きを防ぎ、一貫した深さを確保するために、手動ローラーではなく、モーター駆動の垂直スタンプデバイスを使用する手順であることを確認してください。
- 主な焦点が深い病変(例:ボックスカー瘢痕)の治療である場合:デバイスの深さが調整可能で、瘢痕構造が存在する中真皮(約1.5mm)に到達できることを確認してください。
モーター駆動マイクロニードリングの物理的な精度とPRPの生化学的なパワーを組み合わせることで、単純な創傷治癒反応をターゲットを絞った組織再構築イベントに変えることができます。
概要表:
| 特徴 | マイクロニードリング+PRP | マイクロニードリング+蒸留水 |
|---|---|---|
| 生物学的入力 | 高(化学誘引物質&有糸分裂因子) | なし(不活性溶液) |
| 組織応答 | 積極的な細胞外マトリックス合成 | 受動的な創傷治癒 |
| 送達方法 | 真皮への直接チャネル輸送 | 表面の水分補給のみ |
| 瘢痕改善 | 体積と深さの大幅な減少 | 基本的なコラーゲン誘導 |
| 修復速度 | 成長因子により加速 | 標準的な生物学的ペース |
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参考文献
- Eman Abdelkarim Abdelgawad, Mai Samir. An Insight of Platelet Rich Plasma (PRP) Role in Dermatology: Review Article. DOI: 10.21608/ejhm.2022.236811
この記事は、以下の技術情報にも基づいています Belislaser ナレッジベース .
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